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博爾納病病毒PCR檢測(cè)試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：
雙重核酸試劑盒（熒光PCR法） 1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融。
2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。
3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。
4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）
檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。
性能：
1. 準(zhǔn)確性：標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2. 靈敏度：檢測(cè)濃度小于0.1 U/mL。
3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6個(gè)月

兔血栓素B2(TXB2)elisa試劑盒
兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa試劑盒
兔血纖蛋白原(Fbg)elisa試劑盒
兔子D二聚體(D2D)elisa試劑盒
兔子白介素1可溶性受體I (IL-1sR Ⅰ)elisa試劑盒
兔鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)elisa試劑盒
兔原片段F1+2(F1+2)elisa試劑盒
兔子腎上腺髓質(zhì)素(ADM)elisa試劑盒
兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)elisa試劑盒
兔脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒 
兔載脂蛋白E(Apo-E)elisa試劑盒 
兔載脂蛋白B100(apo-B100)elisa試劑盒 
兔轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)elisa試劑盒
兔一氧化氮合成酶(NOS)elisa試劑盒 
兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)elisa試劑盒 
兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)elisa試劑盒 
兔型纖溶酶原激活物(uPA)elisa試劑盒
兔超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)elisa試劑盒
兔基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)elisa試劑盒 
兔8-異構(gòu)前列腺素(8-epi-PGF2α)elisa試劑盒
兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa試劑盒
兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa試劑盒